医疗器械呼吸机检测报告如何办理?第三方检测报告怎么办?医疗器械呼吸机检测报告最新办理流程如下。
一、联系具有医疗器械呼吸机检测能力的机构
确认联系的机构或者实验室具备医疗器械呼吸机检测能力,确保检测报告的权威性,具备法律效力。
一定要选择国家认可具备CMA/CNAS资质的实验室。如:忠县渝路试验检测所有限公司,广西南宁申邦检测有限公司,山东强检质量计量检测有限公司,深圳嘉量计量检测有限公司,湖北雷特检测有限公司黄石分公司,嘉兴嘉里测检测服务有限公司等。
二、确认医疗器械呼吸机执行哪些标准
要与工程师沟通本次需要检测的需求,确认医疗器械呼吸机的执行标准。
医疗器械呼吸机需要依据:YY 0042-2018《高频喷射呼吸机》,DB22/T 2938-2018《医用呼吸机质量控制规范》,JJF 1234-2018《呼吸机校准规范》,JJF 1997-2022《无创呼吸机校准规范》,YY 0600.3-2007《医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分:急救和转运用呼吸机》等相关产品执行标准,评估医疗器械呼吸机的相关检测结果是否符合标准规定,以证明产品是否合格。
三、确认医疗器械呼吸机需要检测的具体项目
办理医疗器械呼吸机第三方检测报告时可以选择一些项目进行检测,以下项目并不需要全部检测,报告用途不同,需要检测的项目则不同。医疗器械呼吸机检测项目包括:外观检查,电源适应性测试,正常工作温度和湿度测试,噪声测试,呼吸机性能测试,呼吸机稳定性测试,呼吸机安全性测试,呼吸机可靠性测试,电磁兼容性测试,辐射测试,压力测试,流量测试,氧浓度测试,温度控制测试,湿度控制测试,报警功能测试,消毒和清洁测试,软件功能测试,电源线和电缆测试,配件兼容性测试等。
四、沟通医疗器械呼吸机检测费用和周期
沟通确认好医疗器械呼吸机检测的费用明细,以及检测周期时间,一般3-7天即可完成样品检测,要求加急可另行沟通注明。
五、进行医疗器械呼吸机送样
按照实验室要求送检,根据样品不同,可以选择邮寄送样、上门采样或者自主送样。
六、获取医疗器械呼吸机检测报告
第三方检测机构根据确认的检测项目,依据JJF 1234-2018《呼吸机校准规范》相关标准出具最终检测报告。检测报告上会显示医疗器械呼吸机的呼吸机安全性测试,电源适应性测试,软件功能测试,压力测试等各种项目的检测结果。我们可以选择让实验室邮寄纸质报告或者发送电子版检测报告。
医疗器械呼吸机送检需要注意什么
呼吸机是一种医疗设备,主要用于辅助或控制患者呼吸。在麻醉、重症监护或治疗某些疾病时使用。无论医疗器械呼吸机检测报告找谁出具,在办理医疗器械呼吸机检测时都要选择具备CMA资质的机构,最后要查看出具的医疗器械呼吸机检测报告上是否盖有机构的CMA标识和编号。
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