医疗器械产品检测报告如何办理（最新流程）

医疗器械产品检测报告如何办理？第三方检测去哪里？医疗器械产品检测报告最新办理流程如下。

步骤一、联系具有医疗器械产品检测能力的机构

确认联系的机构或者实验室具备医疗器械产品检测能力，确保检测报告的权威性，具备法律效力。

一定要选择国家认可具备CMA/CNAS资质的实验室。如：武汉达丽美检测服务有限公司，北京绿包检测技术服务有限公司，广东中检达元检测技术有限公司北京分公司，安徽新同济试验检测有限公司，贵州省仁怀市雷通检测有限公司播州分公司，西藏建宇检测技术有限公司贡嘎县分公司等。

步骤二、确认医疗器械产品执行哪些标准

要与工程师沟通本次需要检测的需求，确认医疗器械产品的执行标准。

医疗器械产品需要依据：DB4403/T 220-2021《医疗器械产品标识的分配规则》，YY/T 1654-2019《组织工程医疗器械产品 海藻酸钠》，YY/T 1699-2020《组织工程医疗器械产品 壳聚糖》，CNCA 08C-20032-2001《医疗器械产品强制性认证实施规则 心电图机》，CNCA 08C-20033-2001《医疗器械产品强制性认证实施规则 血液透析装置》等执行标准，评估医疗器械产品的检测结果是否符合标准规定，以证明产品是否合格。

步骤三、确认医疗器械产品需要检测的具体项目

办理医疗器械产品第三方检测报告时可以选择一些项目进行检测，以下项目并不需要全部检测，报告用途不同，需要检测的项目则不同。医疗器械产品检测项目包括：外观检查，尺寸精确度，材料鉴定，物理性能测试，化学性能测试，微生物限度，无菌性，生物相容性测试，电气安全测试，辐射安全测试，环境适应性测试，电磁兼容性测试，机械强度测试，耐化学消毒剂测试，耐温性能测试，耐湿性能测试，耐压性能测试，密封性能测试，功能性测试，稳定性和可靠性测试等。

详见：医疗器械产品检测项目内容汇总（附项目介绍）

步骤四、沟通医疗器械产品检测费用和周期

沟通确认好医疗器械产品检测的费用明细，以及检测周期时间，一般3-7天即可完成样品检测，要求加急可另行沟通注明。

步骤五、进行医疗器械产品送样

按照实验室要求送检，根据样品不同，可以选择邮寄送样、上门采样或者自主送样。

步骤六、获取医疗器械产品检测报告

第三方检测机构根据确认的检测项目，依据YY/T 1699-2020《组织工程医疗器械产品 壳聚糖》相关标准出具最终检测报告。检测报告上会显示医疗器械产品的密封性能测试，电气安全测试，功能性测试，物理性能测试等各种项目的检测结果。我们可以选择让实验室邮寄纸质报告或者发送电子版检测报告。

医疗器械产品检测需要注意什么

医疗器械产品是一类专门用于人体的各种仪器、设备、材料或其他类似物品，旨在疾病的诊断、预防、监测、治疗或缓解；也包括用于解剖学和生理学研究。在办理医疗器械产品检测时要选择具备资质的机构，最后要确认医疗器械产品检测报告上是否盖有CMA印章。