DB31/T 527-2020《医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求》

DB31/T 527-2020《医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求》基本信息

标准号：DB31/T 527-2020

中文名称：《医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求》

发布日期：2020-02-28    

实施日期：2020-05-01

发布部门：上海市市场监督管理局    

提出单位：上海市卫生健康委员会    

归口单位：上海市职业卫生标准化技术委员会    

起草单位：同济大学附属第一妇婴保健院、复旦大学放射医学研究所、上海理工大学医疗器械与食品学院

起草人：路鹤晴、王文刚、卓维海、章浩伟、张晓峰、孙思    

中国标准分类号：C30医疗器械综合

国际标准分类号：11.140医院设备

DB31/T 527-2020《医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求》介绍

上海市市场监督管理局发布了DB31/T 527-2020《医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求》标准，自2020年5月1日起正式实施。

一、标准概述

DB31/T 527-2020标准对医用电子加速器治疗机房的放射防护与检测提出了具体要求。

二、放射防护要求

1、机房设计

标准规定，医用电子加速器治疗机房的设计应满足以下要求：机房应选择在建筑物内适当的位置，避免人员密集区域；机房应有足够的空间，便于设备安装、使用和维护；机房应具备良好的通风和照明条件。

2、防护设施

标准要求，医用电子加速器治疗机房应设置以下防护设施：机房四周应设置足够厚度的屏蔽墙，以减少辐射泄露；机房应设置专门的患者通道和医务人员通道，避免交叉感染；机房内应设置辐射监测设备，实时监测辐射水平。

3、人员防护

标准规定，医疗机构应为患者和医务人员提供以下防护措施：患者在接受放射治疗时应穿戴防护用品，如铅围裙、铅眼镜等；医务人员在操作医用电子加速器时应穿戴防护服、防护眼镜等；医疗机构应定期对医务人员进行放射防护培训。

三、放射检测要求

1、检测项目

辐射剂量检测：监测机房内的辐射剂量，确保辐射水平在安全范围内。

设备性能检测：检查医用电子加速器的性能，确保治疗效果。

环境检测：监测机房内的温度、湿度等环境因素，保证治疗环境的舒适性。

2、检测频次

辐射剂量检测：每月至少进行一次。

设备性能检测：每半年至少进行一次。

环境检测：每季度至少进行一次。

DB31/T 527-2020《医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求》标准的发布和实施，为医疗机构提供了放射防护和检测的指导，有助于提高放射治疗的安全性和有效性。医疗机构应严格按照标准要求，加强放射防护和检测工作，保障患者和医务人员的健康。