《医用高分子制品术语》标准号是多少

“医用高分子制品术语”的标准号是：YY/T 1119-2008

YY/T 1119-2008《医用高分子制品术语》由国家食品药品监督管理局于2008-10-17发布，并于2010-01-01实施。

该标准的起草单位为山东省医疗器械产品质量检验中心；起草人是吴平、由少华  。

“医用高分子制品术语”介绍

医用高分子制品是指那些以高分子化合物为主要原料，经过特定加工制成的用于医学领域的各种器具和材料。这些产品在现代医疗中扮演着至关重要的角色，它们包括人工器官、医疗器械、诊断试剂以及药物递送系统等。由于高分子材料的可塑性强、生物相容性好、稳定性高等特点，使得医用高分子制品能够在人体内部或外部发挥重要作用，如替代受损组织、辅助治疗疾病等。

在医用高分子制品术语中，经常会遇到一些专门的名词，比如“生物相容性”指的是材料与生物体（如人体）接触时不产生不良反应的能力；“降解性”则描述材料在体内环境中能够逐渐分解的特性；而“药物控制释放系统”是指利用特定高分子材料作为载体，实现药物的持续、稳定释放，以达到更好的治疗效果。这些术语不仅体现了医用高分子制品的专业性，也突出了它们在医疗领域内的应用价值。