“一次性使用注射用过滤器”的标准号是:YY/T 0908-2013
YY/T 0908-2013《一次性使用注射用过滤器》由国家食品药品监督管理局于2013-10-21发布,并于2014-10-01实施。
该标准的起草单位为北京伏尔特技术有限公司、上海市医疗器械检测所。;起草人是晏绍军、陈俊、王剑锋、胡以文、李银华、花松鹤。。
“一次性使用注射用过滤器”介绍
一次性使用注射用过滤器是医疗领域中用于过滤药液中可能存在的微粒杂质的一种医疗设备,它通常被设计为与注射器或输液管路配合使用。这种过滤器能有效拦截细菌、未溶解的药物微粒以及其他可能对患者造成伤害的污染物,从而确保药液在进入人体前达到了较高的纯度和安全性标准。
此类设备由多孔材料制成,具有不同级别的过滤精度,可以依据所需要去除杂质的大小选择合适的型号。它们在制造时就预先消毒,并密封包装以确保无菌性。在使用中,医务人员需将其安装在注射器的末端或者与输液装置连接,以保障药液经过时能够有效过滤杂质。由于其设计为一次性使用,使用完毕后应立即丢弃,以避免交叉感染的风险,这也使得其在现代医疗实践中成为一项重要的安全配备。
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