《白蛋白测定试剂（盒）》执行标准号

“白蛋白测定试剂（盒）”的标准号是：YY/T 1228-2014

YY/T 1228-2014《白蛋白测定试剂（盒）》由国家食品药品监督管理总局于2014-06-17发布，并于2015-07-01实施。

该标准的起草单位为北京市医疗器械检验所、上海荣盛生物药业有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、北京康大泰科医学科技有限公司；起草人是杨宗兵、张正强、杜海鸥、王兰珍、王莉。

“白蛋白测定试剂（盒）”介绍

白蛋白测定试剂盒是一种用于测量血液中白蛋白浓度的诊断工具，广泛应用于临床实验室。这些试剂通常利用特定的化学反应来检测样本中的白蛋白水平，从而帮助医生评估患者的健康状况。例如，它们可以揭示肝脏功能障碍或肾脏问题的迹象。

使用这种试剂盒时，医护人员会先收集一份血液样本，然后按照制造商的指导进行操作。通常情况下，这个过程涉及混合血液和特定的化学物质，这些物质会与白蛋白发生反应，产生颜色变化或形成沉淀物。随后，可以通过比较结果与标准参考值来确定白蛋白的浓度。

白蛋白测定试剂盒的准确性对于确保正确的诊断至关重要。为了获得可靠的结果，用户应该严格遵循测试协议，并在分析前后对设备进行适当的校准和维护。由于白蛋白水平的异常可能指示多种健康问题，因此解读试剂盒提供的测试结果时应谨慎，并且最好由经验丰富的医疗专业人员来进行。