《一次性使用人体静脉血样采集容器》执行标准号是什么

“一次性使用人体静脉血样采集容器”的标准号是：YY/T 0314-2021

YY/T 0314-2021《一次性使用人体静脉血样采集容器》由国家药品监督管理局于2021-09-06发布，并于2022-09-01实施。

该标准的起草单位为山东省医疗器械产品质量检验中心、碧迪医疗器械(上海)有限公司、广州阳普医疗科技股份有限公司、河南省驼人医疗科技有限公司、北京格瑞纳健峰生物技术有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、浏阳市三力医用科技发展有限公司、江苏康为世纪生物科技有限公司；起草人是孙建军、徐源梅、孙邦福、于晓红、张丽梅、张菁、史通、陈平轩、赵长帅、刘万宗、殷剑峰。

“一次性使用人体静脉血样采集容器”介绍

“一次性使用人体静脉血样采集容器”是一种医疗用品，专门设计用于从患者的静脉中抽取血液样本。这种容器通常具备无菌和防漏的特性，以确保样本的纯净性和安全性。它们往往配备有安全机制，比如安全盖或可伸缩针头，以减少医务人员在采血过程中发生针刺伤的风险。

这些容器的设计符合医疗行业的严格标准，包括尺寸、形状和材料。它们的内表面通常会经过特殊处理，以防止血液成分的附着或者凝固，确保血液样本的稳定和可靠。为了方便识别和分类，采集容器上会有明显的标签区域，医护人员可以在其上标注相关的患者信息和采样时间。

一次性使用的特点也强调了对交叉污染的防范，每个患者使用全新的采集容器可以避免携带传染病的风险。在现代医疗实践中，这类产品对于提高诊断的准确性、促进实验室工作效率以及保障医患双方的健康与安全扮演着重要的角色。