




“药物过滤洗涤干燥机”的标准号是:JB/T 20099-2022
JB/T 20099-2022《药物过滤洗涤干燥机》由中华人民共和国工业和信息化部于2022-04-24发布,并于2022-10-01实施。
该标准的起草单位为浙江亚光科技股份有限公司;起草人是辛丹丹、何明洪、林宝康、林培高.韩蕴生。
“药物过滤洗涤干燥机”介绍
药物过滤洗涤干燥机是一种在制药工业中用于原料药生产的多功能设备,它集成了过滤、洗涤和干燥等多种操作过程。这种机器能够有效去除药品原料中的杂质,确保药物的纯度和品质,同时提高生产效率和降低污染风险。
该设备通常由一个或多个密闭的容器组成,这些容器内装有特定的过滤介质,如滤布或者过滤板等。在过滤过程中,原料药液被泵入容器,通过滤介质将固体与液体分离。随后,洗涤环节利用清洗液清除残留在固体内的杂质,这一步骤对于保证最终产品的洁净度至关重要。干燥过程通过加热或减压手段移除物料中的溶剂,得到干燥的药物成品。
药物过滤洗涤干燥机的操作通常可以程序化控制,以满足各种不同药物生产的要求。其设计符合GMP(Good Manufacturing Practice)标准,以确保生产过程的可控性和重现性。这类设备往往具备CIP(Cleaning in Place)功能,使得清洗和消毒更为便捷,进一步保障了生产的卫生安全及设备的长期使用效率。
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