SF/T 0115-2021《血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法》

SF/T 0115-2021《血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法》基本信息

标准号：SF/T 0115-2021

中文名称：《血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法》

发布日期：2021-11-17    

实施日期：2021-11-17

发布部门：中华人民共和国司法部    

提出单位：司法鉴定科学研究院    

归口单位：司法部信息中心    

起草单位：司法鉴定科学研究院

起草人：刘伟、沈敏、卓先义、沈保华、向平、严慧    

中国标准分类号：C06法医

国际标准分类号：07.140

SF/T 0115-2021《血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法》介绍

中华人民共和国司法部于2021年11月17日发布了SF/T 0115-2021《血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法》标准。

一、标准概述

SF/T 0115-2021《血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法》是一项关于血液中有毒生物碱检测的国家标准。该标准规定了45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检验方法，包括样品的采集、处理、分析和结果评价等内容。

二、样品采集与处理

1、样品采集：标准规定了血液样品的采集方法，要求使用无菌、干燥的真空采血管进行采集，避免样品污染和变质。

2、样品保存：样品应在2-8℃条件下保存，保存时间不超过48小时。若需要长时间保存，应将样品冷冻在-20℃以下。

3、样品处理：将采集的血液样品进行离心分离，取上层清液进行后续处理。根据待测生物碱的性质，选择合适的样品前处理方法，如蛋白沉淀、固相萃取等。

三、分析方法

1、色谱条件：标准规定了液相色谱的色谱柱、流动相、流速、柱温等参数，以保证色谱分离效果。

2、质谱条件：标准规定了串联质谱的离子源、扫描模式、碰撞能量等参数，以实现对45种有毒生物碱的准确鉴定和定量。

3、方法验证：标准要求对方法的线性范围、检出限、定量限、准确度、精密度等进行验证，确保方法的可靠性和准确性。

四、结果评价

1、定性分析：通过质谱的二级质谱图，对45种有毒生物碱进行定性分析，确定样品中是否存在目标化合物。

2、定量分析：根据质谱信号强度和标准曲线，对45种有毒生物碱进行定量分析，计算其在血液中的浓度。

3、结果判断：根据相关法规和标准，对检测结果进行评价，判断样品中有毒生物碱的含量是否超过安全阈值。

五、标准的应用

SF/T 0115-2021《血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法》标准的应用领域广泛，包括：

1、法医学：用于毒物鉴定和死因分析，为法医案件提供科学依据。

2、毒理学：用于研究有毒生物碱的毒性、代谢和作用机制。

3、临床诊断：用于检测患者血液中的有毒生物碱含量，指导临床治疗。

4、药物监测：用于监测药物在体内的代谢和分布，评估药物的安全性和有效性。