




“抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒”的标准号是:YY/T 1741-2021
YY/T 1741-2021《抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒》由国家药品监督管理局于2021-03-09发布,并于2023-04-01实施。
该标准的起草单位为中国人民解放军总医院、北京赛科希德科技股份有限公司、北京市医疗器械检验所、上海长岛生物技术有限公司、希森美康医用电子(上海)有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、迈克生物股份有限公司;起草人是李健、丁重辉、续勇、徐菡、雷霆、张爽、田伟、陈其云。
“抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒”介绍
抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒是实验室诊断和研究领域中用于测量抗凝血酶III活性的专用工具。这种试剂盒通常包含了一系列必需的化学物质,如缓冲液、稳定剂和其他辅助成分,它们共同作用于血浆样本中,使得能够准确地测定血液中抗凝血酶III的含量。抗凝血酶III是一种重要的天然抗凝蛋白,它通过与凝血酶结合来抑制血液凝固,从而在防止血栓形成方面发挥着至关重要的作用。
该测定试剂盒的设计考虑到了实验操作的简便性和准确性,使临床医生或研究人员能够在没有高级专业设备的情况下也能得到可靠结果。使用抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒时,通常需要按照说明书的指导将试剂和待测样品混合并孵育一段时间,然后根据颜色变化或光学密度的变化,通过比色法等方法来评估抗凝血酶III的活性水平。这一过程对于诊断与监控出血倾向、血栓性疾病以及评估某些药物疗效等方面具有极大的应用价值。
抗凝血酶III测定试剂盒不仅应用于日常的临床诊断工作,也是科研工作的重要工具。它可以帮助研究人员理解各种生理和病理条件下血液凝固系统的改变,进而为新药开发、治疗方案优化提供数据支持。由于其在预防和治疗心血管疾病方面的潜力,这一检测手段得到了广泛认可和应用,并在不断进步的医学科技领域占据了一席之地。
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