DB33/T 2170-2018《成人预防接种门诊规范》

DB33/T 2170-2018《成人预防接种门诊规范》基本信息

标准号：DB33/T 2170-2018

中文名称：《成人预防接种门诊规范》

发布日期：2018-12-21    

实施日期：2019-01-21

发布部门：浙江省市场监督管理局    

归口单位：浙江省卫生健康委员会    

起草单位：浙江省疾病预防控制中心

中国标准分类号：C01技术管理

国际标准分类号：11.020医学科学和保健装置综合

DB33/T 2170-2018《成人预防接种门诊规范》介绍

浙江省市场监督管理局于2018年12月21日发布了DB33/T 2170-2018《成人预防接种门诊规范》，并于2019年1月21日起正式实施。

一、规范的适用范围

规范适用于浙江省内成人预防接种门诊的建设、管理和服务，包括但不限于医疗机构、疾病预防控制机构等提供预防接种服务的机构。规范的制定旨在为成人预防接种提供统一的技术要求和操作流程，确保预防接种服务的安全性、有效性和可追溯性。

二、预防接种门诊的基本要求

规范对预防接种门诊的基本要求进行了明确的规定，包括以下几个方面：

1、场地设施：预防接种门诊应设置在医疗机构内，具备独立的预防接种区域，面积、设施和设备应满足预防接种服务的需要。

2、人员配备：预防接种门诊应配备具有相应资质的预防接种专业人员，包括医师、护士等，并定期进行专业培训和考核。

3、管理制度：预防接种门诊应建立健全的管理制度，包括预防接种服务流程、疫苗管理、不良反应监测与报告等。

4、信息管理：预防接种门诊应建立完善的信息管理系统，实现预防接种服务的信息化管理，确保接种信息的准确性和完整性。

三、预防接种服务的流程

规范对预防接种服务的流程进行了详细的规定，主要包括以下几个步骤：

1、预检登记：接种前，专业人员应对接种者进行健康评估和预检登记，了解接种者的健康状况和接种需求。

2、接种前告知：接种前，专业人员应向接种者详细介绍疫苗的品种、作用、禁忌、可能的不良反应等信息，确保接种者对接种有充分的了解和认识。

3、接种操作：接种时，专业人员应严格按照预防接种技术规范进行操作，确保接种的安全性和有效性。

4、接种后观察：接种后，专业人员应对接种者进行观察，及时发现并处理可能出现的不良反应。

5、随访管理：接种后，专业人员应定期对接种者进行随访，了解接种后的健康状况，及时发现并处理可能出现的问题。

四、疫苗管理

规范对疫苗的管理和使用提出了明确要求，包括以下几个方面：

1、疫苗采购：预防接种门诊应从合法渠道采购疫苗，确保疫苗的质量合格。

2、疫苗储存：预防接种门诊应按照疫苗的储存要求进行储存，确保疫苗的有效性和安全性。

3、疫苗使用：预防接种门诊应严格按照疫苗的使用说明进行使用，避免滥用和浪费。

4、疫苗报废：对于过期、损坏等不符合使用要求的疫苗，预防接种门诊应及时报废，避免对接种者造成不良影响。

五、不良反应监测与报告

规范要求预防接种门诊建立健全的不良反应监测与报告制度，及时收集、分析和报告接种后的不良反应信息，为预防接种服务的改进和优化提供依据。

DB33/T 2170-2018《成人预防接种门诊规范》的发布和实施，对于规范浙江省内成人预防接种门诊的建设和管理，提高预防接种服务的质量和效率具有重要意义。