《关节置换植入物 膝关节假体》执行标准号

“关节置换植入物 膝关节假体”的标准号是：YY 0502-2016

YY 0502-2016《关节置换植入物 膝关节假体》由国家食品药品监督管理总局于2016-01-26发布，并于2018-01-01实施。

该标准的起草单位为天津市医疗器械质量监督检验中心、施乐辉外科植入物（北京）有限公司、北京百幕航材高科技股份有限公司；起草人是马春宝、焦永哲、程补元、梁芳慧、樊铂、宋铎、齐宝芬、贺娟。

“关节置换植入物 膝关节假体”介绍

关节置换植入物是一种用于修复和替换受损的关节部分的医疗设备。其中，膝关节假体是专为治疗严重的膝关节疾病如骨关节炎或创伤后关节炎而设计的。这种假体能够显著减少疼痛并提高患者的生活质量。通常，膝关节假体由金属和塑料部件组成，这些部件模仿自然关节的形状和功能，确保关节可以平滑地活动。

膝关节假体的设计和制作考虑到了人体工程学和生物相容性，以便与人体自然关节的运动相匹配。在手术中，医生会移除损坏的关节表面，并用假体的金属和塑料组件替代，以恢复关节的正常功能和减轻疼痛。随着医疗技术的进步，膝关节假体的材质和设计也在不断优化，以适应不同患者的需求和提升假体的耐久性和性能。