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YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》

YBB00112004-2015 更新时间: 2024-08-29
标准详情

YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》基本信息

标准号:YBB00112004-2015

中文名称:《预灌封注射器组合件(带注射针)》

发布日期:2015-08-11

实施日期:2015-12-01

发布部门:国家食品药品监督管理总局

中国标准分类号:C08标志、包装、运输、贮存

国际标准分类号:11.120制药学

YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》介绍

YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》是由国家食品药品监督管理总局于2015年8月11日发布的,自2015年12月1日起正式实施的一项行业标准。

一、标准概述

预灌封注射器组合件是一种预先装有药品的注射器,具有方便、快捷、安全等特点,广泛应用于医疗、科研等领域。YBB00112004-2015标准对预灌封注射器组合件的定义、分类、要求、试验方法等方面进行了详细规定。

二、标准定义

YBB00112004-2015标准对预灌封注射器组合件定义为:一种预先装有药品的注射器,包括注射器、注射针和药品。该组合件应具备以下特点:无菌、无热原、无可见异物、无泄露、无破裂、无变形等。

三、标准分类

1、玻璃材质预灌封注射器组合件;

2、塑料材质预灌封注射器组合件;

3、不同形状的注射针,如直针、弯针等;

4、不同容积的注射器,如1ml、2ml、5ml等。

四、标准要求

1、材质要求:注射器和注射针的材质应符合相关标准要求,如生物相容性、化学稳定性等;

2、无菌要求:预灌封注射器组合件应经过严格的灭菌处理,达到无菌标准;

3、无热原要求:预灌封注射器组合件应经过严格的热原检测,确保无热原;

4、无可见异物要求:预灌封注射器组合件应经过严格的异物检测,确保无可见异物;

5、药液要求:预灌封注射器组合件中的药液应符合药品质量标准,无变质、无污染等。

五、试验方法

1、外观检查:对注射器、注射针的外观进行检查,确保无裂纹、无变形等;

2、密封性试验:对注射器的密封性进行检测,确保无泄露;

3、热原试验:对预灌封注射器组合件进行热原检测,确保无热原;

4、异物试验:对预灌封注射器组合件进行异物检测,确保无可见异物;

5、无菌试验:对预灌封注射器组合件进行无菌检测,确保达到无菌标准。

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