《重组人源化胶原蛋白》执行标准号

“重组人源化胶原蛋白”的标准号是：YY/T 1888-2023

YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》由国家药品监督管理局于2023-01-18发布，并于2023-07-20实施。

该标准的起草单位为复旦大学、四川大学、中国科学院生物物理研究所、重庆医科大学附属第二医院、四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司(四川医疗器械生物材料和制品检验中心)、陕西省食品药品检验研究院、山东省医疗器械和药品包装检验研究院等；起草人是陆路、王云兵、朱赟、杨立、林海、董晓静、梁洁、蔡虎、张敏、刘兴兰、王建、李海航、阮宏强、姜世勃、邓翔、王嫦鹤、侯丽、赵代国、于玉凤、凡孝菊、刘靖堂、花晨 。

“重组人源化胶原蛋白”介绍

重组人源化胶原蛋白是一种通过基因工程技术制造的胶原蛋白，它模仿了人体自然产生的胶原蛋白的结构。由于这种胶原是利用细菌或酵母作为“工厂”生产的，因此可以避免从动物组织提取过程中可能存在的安全问题，比如病原体传播和免疫原性反应。在医学和护肤领域，这种材料因其高生物相容性和低免疫排斥性而受到欢迎。

重组人源化胶原蛋白具有与人体自身的胶原蛋白非常相似的氨基酸序列，这增加了其在皮肤护理产品中的应用价值。它可以帮助支持皮肤弹性，减少皱纹的出现，并促进伤口愈合。不仅如此，该技术的开发为定制特定类型和属性的胶原提供了可能，使得它在再生医学和组织工程中的应用前景广阔。