REACH是欧盟的化学品管理法规,保护人类健康和环境免受化学品风险。REACH法规的检测项目非常广泛,涉及到化学物质的各个方面。REACH法规要求制造商和进口商对在欧盟市场上销售的化学品进行注册、评估、授权和限制。
一、注册
1、物质信息:提供化学物质的名称、分类、标签和包装信息。
2、物质用途:描述化学物质的用途,包括工业用途、专业用途和消费者用途。
3、物质量级:根据年产量或进口量,确定注册的吨位类别。
二、评估
1、数据共享:评估过程中,企业需要共享化学物质的安全数据,以避免重复测试。
2、合规性检查:确保提交的数据符合REACH法规的要求。
3、物质评估:对化学物质的风险进行评估,包括对人体健康的潜在影响和对环境的影响。
三、授权
1、高关注物质(SVHC):对于被分类为高关注物质的化学品,需要获得授权才能在欧盟市场上使用。
2、授权申请:企业需要提交授权申请,并提供替代品的可行性分析。
3、授权决策:欧盟委员会将基于提交的数据做出是否授权的决定。
四、限制
1、限制物质:对于某些对人类健康或环境构成不可接受风险的化学物质,REACH法规会设定使用限制。
2、市场准入限制:限制某些物质在市场上的销售、使用或生产。
3、豁免和例外:在特定条件下,某些物质可能会获得限制的豁免或例外。
五、其他检测项目
1、物质安全数据表(MSDS):提供化学物质的物理和化学特性、健康危害、环境影响、安全使用指导和紧急处理措施。
2、分类、标签和包装(CLP):根据物质的物理危害、健康危害和环境危害对其进行分类,并提供相应的标签和包装。
3、毒理学数据:包括急性毒性、皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/眼刺激、呼吸道或皮肤致敏、生殖毒性、遗传毒性和致癌性等数据。
4、环境数据:包括生物降解性、生物累积性和环境毒性等数据。
5、生态毒理学数据:评估化学物质对水生生物、土壤生物和非目标生物的影响。
6、暴露评估:评估人类和环境对化学物质的暴露水平,包括职业暴露、消费者暴露和环境暴露。
7、风险评估:基于暴露评估和毒理学数据,评估化学物质对人体健康和环境的风险。
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