reach主要检测什么

REACH是欧盟的一项化学品管理法规，其主要目的是保护人类健康和环境，同时促进化学品的创新。以下是REACH法规检测和监管的几个关键方面。

一、化学品注册

1、化学品信息收集：REACH要求制造商和进口商提供他们生产或进口的化学品的详细信息，包括物质的物理和化学特性、毒理学特性以及环境影响。

2、数据共享：为了减少动物测试，REACH鼓励数据共享。如果多个公司生产或进口相同的物质，他们可以共享数据，以避免重复测试。

3、注册门槛：根据化学品的年产量或进口量，REACH设定了不同的注册门槛，从1吨/年到1000吨/年以上不等。

二、化学品评估

1、合规性检查：评估过程包括检查提交的注册信息是否符合REACH的要求。

2、物质评估：对注册的化学品进行评估，以确定它们是否对人类健康或环境构成风险。

3、信息要求：对于高关注物质（如致癌、致突变或生殖毒性物质），REACH要求进行更详细的信息提供和评估。

三、化学品授权

1、高关注物质：对于某些特别危险的化学品，如致癌、致突变或生殖毒性物质，持久性、生物累积性和毒性物质，以及非常持久性且生物累积性物质，REACH设有授权程序。

2、授权申请：企业必须申请授权才能继续使用这些物质，除非它们找到了安全的替代品。

3、风险管理：授权过程包括评估风险管理措施，以确保这些物质的使用不会对人类健康或环境造成不可接受的风险。

四、化学品限制

1、限制使用：REACH允许对某些化学品的使用进行限制，如果它们对人类健康或环境构成不可接受的风险。

2、市场准入：限制可以包括禁止某些用途、限制特定用途或要求采取特定的风险管理措施。

3、风险减少：通过限制，REACH旨在减少对人类健康和环境的风险，同时为企业提供过渡期，以便他们可以寻找和采用更安全的替代品。

五、其他关键要素

1、供应链责任：REACH要求供应链中的所有参与者，包括制造商、进口商和下游用户，都要对他们使用的化学品负责。

2、信息传递：REACH要求向下游用户提供安全数据表，并确保他们了解如何安全地使用化学品。

3、公众参与：REACH还鼓励公众参与，通过提供信息和机会参与决策过程，以提高透明度和公众意识。