




REACH是欧盟实施的一项化学品注册、评估、许可和限制制度。REACH测试项目主要针对在欧盟市场上生产或进口的化学物质,以确保它们的使用对人类健康和环境是安全的。以下是REACH测试项目的一些主要内容。
一、物质注册
1、物质信息提交:生产商或进口商需要向欧洲化学品管理局提交关于其生产或进口化学物质的详细信息。
2、数据共享:如果多个公司生产或进口相同的物质,他们可以组成物质信息交换论坛来共享数据,减少重复测试。
3、注册门槛:根据物质的年产量或进口量,注册分为不同的吨位级别,每个级别要求提交的数据量不同。
二、物质评估
1、合规性检查:ECHA会对提交的注册档案进行合规性检查,确保所有必要的信息都已提供。
2、物质评估:对注册的物质进行评估,以确定其是否对人类健康或环境构成风险。
3、信息请求:如果需要更多信息,ECHA可能会向注册者请求额外的数据。
三、物质许可
1、高度关注物质:对于被归类为高度关注的物质(如致癌、致突变或生殖毒性物质),可能需要获得许可才能继续在市场上使用。
2、申请流程:企业需要提交许可申请,证明其使用是安全的,或者没有更安全的替代品。
3、审查和决定:ECHA会对许可申请进行审查,并决定是否授予许可。
四、物质限制
1、市场准入限制:对于某些特别危险或难以控制风险的化学物质,REACH规定了市场准入限制。
2、限制提案:任何个人或组织都可以向ECHA提出对特定物质的限制提案。
3、限制决策:ECHA会对提案进行评估,并在必要时提出限制措施,这些措施可能包括禁止使用、限制用途或设定特定的风险管理措施。
五、其他相关测试项目
1、分类和标签:根据CLP(分类、标签和包装)法规,化学物质需要根据其物理和健康危害进行分类,并附上相应的标签。
2、安全数据表:提供化学物质的安全数据表,包含有关物质的危险性、安全使用、应急措施和处置方法的信息。
3、暴露场景:评估化学物质在不同使用场景下的暴露风险,并制定相应的风险管理措施。
4、替代测试:鼓励使用非动物测试方法来评估化学物质的潜在危害。
5、下游用户沟通:确保化学物质的供应链中的所有用户都了解其潜在风险,并采取适当的风险管理措施。
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