矫形器检测报告办理流程一览

矫形器检测报告如何办理？第三方检测去哪里？矫形器检测报告最新办理流程如下。

步骤一、联系具有矫形器检测能力的机构

确认联系的机构或者实验室具备矫形器检测能力，确保检测报告的权威性，具备法律效力。

一定要选择国家认可具备CMA/CNAS资质的实验室。如：共源检测科技（惠州）有限公司，上海新高桥凝诚检测有限公司，陕西世中科迪检测技术有限公司，济南得奕检测技术有限公司，天津市天安检测技术有限公司，广西鼎恒检测有限公司贺州分公司等。

详见：矫形器检测机构名单

步骤二、确认矫形器执行哪些标准

要与工程师沟通本次需要检测的需求，确认矫形器的执行标准。

矫形器需要依据：GB/T 37112-2018《颈部矫形器》，GB/T 39868-2021《踝足矫形器》，GB/T 39871-2021《颈胸矫形器》，GB/T 39886-2021《脊柱过伸矫形器》，GB/T 40838-2021《腕矫形器》等执行标准，评估矫形器的检测结果是否符合标准规定，以证明产品是否合格。

详见：矫形器执行标准是什么（最新实施）

步骤三、确认矫形器需要检测的具体项目

办理矫形器第三方检测报告时可以选择一些项目进行检测，以下项目并不需要全部检测，报告用途不同，需要检测的项目则不同。矫形器检测项目包括：尺寸和形状，材料性能测试，力学性能评估，耐久性测试，舒适性评估，皮肤兼容性测试，功能性能测试，抗腐蚀性能测试，抗变形能力测试，重量，操作简便性评估，安全性能测试，与患者匹配度评估，稳定性测试，清洁和消毒性能测试等。

步骤四、沟通矫形器检测费用和周期

沟通确认好矫形器检测的费用明细，以及检测周期时间，一般3-7天即可完成样品检测，要求加急可另行沟通注明。

步骤五、进行矫形器送样

按照实验室要求送检，根据样品不同，可以选择邮寄送样、上门采样或者自主送样。

步骤六、获取矫形器检测报告

第三方检测机构根据确认的检测项目，依据GB/T 39868-2021《踝足矫形器》相关标准出具最终检测报告。检测报告上会显示矫形器的抗变形能力测试，与患者匹配度评估，功能性能测试，材料性能测试等各种项目的检测结果。我们可以选择让实验室邮寄纸质报告或者发送电子版检测报告。

矫形器检测需要注意什么

矫形器是用于支撑、稳定或矫正身体某部位的器具，常用于恢复、维持或改善机体功能。它可以用于治疗多种疾病或伤害后遗症。在办理矫形器检测时要选择具备资质的机构，最后要确认矫形器检测报告上是否盖有CMA印章。