YY/T 1884-2023《固定式含铜宫内节育器》基本信息
标准号:YY/T 1884-2023
中文名称:《固定式含铜宫内节育器》
发布日期:2023-06-20
实施日期:2024-07-01
发布部门:国家药品监督管理局
提出单位:国家药品监督管理局
归口单位:全国计划生育器械标准化技术委员会(SAC/TC 169)
起草单位:武汉卫民医疗器械有限责任公司、上海市医疗器械检验研究院、天津和杰医疗器械有限公司、重庆医疗器械质量检验中心
起草人:孙新汉、姚天平、魏波、蒙明姜、潘宁、钱心依、秦娜、凡四杰
中国标准分类号:C36其他专科器械
国际标准分类号:11.200人口控制、避孕器具
YY/T 1884-2023《固定式含铜宫内节育器》介绍
国家药品监督管理局于2023年6月20日发布了YY/T 1884-2023《固定式含铜宫内节育器》标准,该标准将于2024年7月1日正式实施。
一、标准概述
YY/T 1884-2023《固定式含铜宫内节育器》是一项针对固定式含铜宫内节育器产品的国家标准。该标准规定了固定式含铜宫内节育器的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存等方面的内容,以确保产品的质量和安全性。
二、技术要求
1、材料要求
标准对固定式含铜宫内节育器的材料进行了严格的规定,要求使用的材料必须无毒、无刺激性,并且具有良好的生物相容性。材料还应具有良好的机械性能和耐腐蚀性,以确保产品在使用过程中的稳定性和安全性。
2、设计要求
固定式含铜宫内节育器的设计应符合人体工程学原理,确保其在体内的适应性和舒适性。设计还应考虑到产品的尺寸、形状和结构,以适应不同女性的身体条件。
3、性能要求
标准对固定式含铜宫内节育器的性能提出了具体要求,包括但不限于:
铜含量:规定了铜的最小含量,以确保其避孕效果。
尺寸和形状:确保产品符合人体解剖学要求,便于放置和取出。
机械性能:包括拉伸强度、断裂伸长率等,以确保产品的耐用性。
生物相容性:确保产品在使用过程中不会引起不良反应。
三、试验方法
1、材料测试
对固定式含铜宫内节育器的材料进行测试,以验证其是否符合规定的材料要求。
2、物理性能测试
包括尺寸、形状和机械性能的测试,以确保产品的设计和制造质量。
3、生物相容性测试
进行生物相容性测试,以评估产品在体内使用时的安全性。
4、铜含量测试
对产品的铜含量进行测试,以确保其达到标准规定的最小含量要求。
四、检验规则
1、出厂检验
生产企业必须对每批产品进行出厂检验,确保产品符合标准要求。
2、型式检验
对新产品或产品发生重大变更时,必须进行型式检验,以确保产品的整体性能和安全性。
3、监督检验
国家药品监督管理局将定期对生产企业进行监督检验,以确保产品质量的持续稳定。
五、标识、包装、运输和储存
1、标识
产品必须明确标识产品名称、型号、生产批号、有效期等信息,以便用户识别和追溯。
2、包装
产品包装应符合卫生和安全要求,确保产品在运输和储存过程中不受污染和损坏。
3、运输
产品在运输过程中应采取适当的防护措施,避免受到物理损伤或污染。
4、储存
产品应储存在干燥、清洁、避光的环境中,以保持其性能和安全性。
YY/T 1884-2023《固定式含铜宫内节育器》标准的发布和实施,对于规范固定式含铜宫内节育器的生产和使用,保障女性健康具有重要意义。通过严格执行这一标准,可以确保产品的质量,提高避孕的安全性和有效性。这也有助于提升我国医疗器械行业的整体水平和国际竞争力。
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