《流式细胞仪》执行标准号

“流式细胞仪”的标准号是：YY/T 0588-2017

YY/T 0588-2017《流式细胞仪》由国家食品药品监督管理总局于2017-12-05发布，并于2018-12-01实施。

该标准的起草单位为北京市医疗器械检验所、贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司、碧迪医疗器械(上海)有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、艾森生物(杭州)有限公司；起草人是宋伟、刘秋月、李为公、吴煦、吴坚。

“流式细胞仪”介绍

流式细胞仪是一种先进的生物技术设备，用于细胞计数、特征鉴定以及分选等研究工作。它通过激光束照射高速流动的细胞流，并检测细胞所散射出的光信号来分析细胞的大小、粒度、内部结构甚至分子标记物等多种参数。由于其高速度和精确度，流式细胞仪在免疫学、癌症研究、药物开发等领域发挥着重要作用。该仪器还能够根据特定的光散射特性对细胞群体进行分类和纯化，极大地促进了生物医学研究中对细胞亚群的深入研究和操作。

流式细胞仪的设计使其能够连续不断地处理样本，保证高效地收集数据。当细胞通过仪器时，它们会被特定的荧光染料或抗体标记，使得研究人员可以根据细胞表面或内部的特定抗原或蛋白的存在来识别并区分不同的细胞类型。这项技术的应用非常广泛，例如在血液病诊断中用于白血病和淋巴瘤细胞的快速识别，或者在基础生物学研究中用于干细胞分化过程的追踪。流式细胞仪的多功能性和高分辨率使其成为现代生命科学研究中不可或缺的工具之一。