GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》

GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》基本信息

标准号：GB 19082-2009

中文名称：《医用一次性防护服技术要求》

发布日期：2009-05-06    

实施日期：2010-03-01

发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局  中国国家标准化管理委员会    

提出单位：国家食品药品监督管理局    

归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会    

起草单位：北京市医疗器械检验所

起草人：岳卫华、苏健、张肖莉、袁秀宏    

中国标准分类号：C48医用卫生用品

国际标准分类号：11.140医院设备

GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》介绍

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会联合发布了GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》标准。

一、标准的制定背景

随着医疗技术的发展和传染病疫情的不断出现，医护人员在面对传染病患者时面临着越来越大的感染风险。为了保障医护人员的安全，提高防护服的防护效果，GB 19082-2009标准应运而生。该标准的制定，旨在规范医用一次性防护服的生产和使用，确保医护人员在面对传染病患者时能够得到有效的防护。

二、标准的主要技术要求

1、材质要求：医用一次性防护服应使用无纺布、塑料薄膜等适合材料制成，确保防护服具有良好的防护性能。

2、结构设计：防护服应具有合理的结构设计，包括连体设计、袖口、裤口等部位的密封性，以防止病原体的侵入。

3、防护性能：防护服应具备一定的抗液体渗透性、抗微生物渗透性等性能，以确保医护人员在面对传染病患者时能够得到有效的防护。

4、舒适性：防护服在保证防护性能的同时，还应考虑穿着的舒适性，如透气性、柔软性等。

5、尺寸规格：标准规定了防护服的尺寸规格，以满足不同医护人员的需求。

6、标识：防护服上应有明确的标识，包括生产日期、有效期、生产厂家等信息，以便于医护人员在使用时进行识别。

三、标准的实施与监管

1、生产监管：生产企业应严格按照GB 19082-2009标准进行生产，确保防护服的质量。

2、质量检验：防护服在出厂前应进行严格的质量检验，确保产品符合标准要求。

3、市场监管：相关部门应加强对医用一次性防护服市场的监管，打击不合格产品的流通。

4、医护人员培训：医护人员应接受有关GB 19082-2009标准的培训，了解防护服的正确使用方法和注意事项。

四、标准的意义与影响

GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》标准的发布和实施，对于提高医护人员的防护水平、降低感染风险具有重要意义。通过规范防护服的生产和使用，可以更好地保障医护人员在面对传染病患者时的安全。该标准的实施也将推动我国医疗防护产业的发展，提高我国在国际医疗防护领域的竞争力。