




JJG 1028-2007《放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程》基本信息
标准号:JJG 1028-2007
中文名称:《放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程》
发布日期:2007-08-02
实施日期:2007-11-02
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
归口单位:全国电离辐射计量技术委员会
起草单位:深圳市质量计量检测研究院等
起草人:李名兆、徐涛等
中国标准分类号:C43医用射线设备
国际标准分类号:11.040.50射线照相设备
JJG 1028-2007《放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程》介绍
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局制定了JJG 1028-2007《放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程》,并于2007年11月2日起正式实施。
一、《规程》的制定背景
放射治疗模拟定位技术是利用X射线进行人体内部结构的成像,为放射治疗提供精确的位置信息。X射线辐射源的稳定性和精确度直接影响着成像质量,进而影响治疗效果。因此,制定一套科学、合理的检定规程,对X射线辐射源进行定期检定,确保其性能稳定,具有重要意义。
二、《规程》的适用范围
《规程》适用于放射治疗模拟定位X射线辐射源的检定工作,包括但不限于以下几类设备:
1、X射线模拟定位机;
2、X射线CT模拟定位机;
3、其他具有模拟定位功能的X射线设备。
三、《规程》的主要内容包括
1、检定条件:《规程》规定了检定环境、设备、人员等方面的要求,确保检定工作的准确性和可重复性。
2、检定项目:《规程》明确了X射线辐射源的检定项目,包括辐射强度、辐射均匀性、辐射稳定性等关键指标。
3、检定方法:《规程》详细描述了各项检定项目的操作方法和步骤,为检定工作提供了明确的指导。
4、检定结果的判定:《规程》规定了检定结果的判定标准,明确了合格与不合格的界限。
5、检定周期:《规程》规定了X射线辐射源的检定周期,一般为1年1次,特殊情况下可以适当调整。
6、检定记录和报告:《规程》要求检定工作必须有完整的记录,并出具检定报告,以便于追溯和管理。
四、《规程》的实施意义
1、提高放射治疗的安全性:通过定期检定,确保X射线辐射源的性能稳定,降低因设备故障导致的治疗风险。
2、提升放射治疗的精确度:检定确保了X射线辐射源的辐射强度和均匀性,为放射治疗提供更准确的定位信息。
3、规范放射治疗模拟定位设备的使用和管理:《规程》的实施有助于规范放射治疗模拟定位设备的使用和维护工作,提高医疗设备管理水平。
4、促进放射治疗技术的发展:通过检定工作的规范化和制度化,为放射治疗技术的创新和发展提供了良好的基础。
JJG 1028-2007《放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程》的发布和实施,对于提升我国放射治疗领域的技术水平和管理水平具有重要意义。
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