




“血液分析仪”的标准号是:YY/T 0653-2017
YY/T 0653-2017《血液分析仪》由国家食品药品监督管理总局于2017-03-28发布,并于2018-04-01实施。
该标准的起草单位为中国人民解放军总医院、北京市医疗器械检验所、希森美康医用电子(上海)有限公司、长春迪瑞医疗科技股份有限公司、堀场(中国)贸易有限公司、深圳迈瑞生物医疗股份有限公司、贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司;起草人是丛玉隆、续勇、苏静、孙京昇、康娟、常淑芹、刘颖、叶燚、张弘。
“血液分析仪”介绍
血液分析仪是医疗实验室中不可或缺的诊断工具,它通过先进的技术对患者的血液样本进行快速而准确的分析。该设备能够测量血液中的各种细胞成分,如红细胞、白细胞和血小板的数量与性质。这些数据对于评估患者的总体健康状况以及诊断各种疾病,如贫血、感染和凝血障碍等有着至关重要的作用。
在操作过程中,血液样本会被放入分析仪中,仪器利用光学或电学原理来检测并计数血细胞。例如,一些分析仪使用流式细胞计量术来区分不同类型的细胞,而其他系统则可能依赖于染色和显微镜技术来分析细胞。现代的血液分析仪通常集成了自动化功能,可以处理大量的样本,并提供连续且一致的结果,大大提升了实验室的工作效率和结果的可靠性。
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