《心血管植入物 人工心脏瓣膜》执行标准号

“心血管植入物 人工心脏瓣膜”的标准号是：GB 12279-2008

GB 12279-2008《心血管植入物 人工心脏瓣膜》由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会于1990-03-26发布，并于2009-12-01实施。

该标准的起草单位为国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心；起草人是赵乐军、奚廷斐、陆颂芳、汤京龙、王建宇 。

“心血管植入物 人工心脏瓣膜”介绍

心血管植入物人工心脏瓣膜是一种用来替换受损或功能障碍的自然心脏瓣膜的医疗器械。这些瓣膜能够改善患者的血液循环和生活质量，通常由生物材料或合成材料制成，设计上旨在模仿自然心脏瓣膜的功能。使用这些人工瓣膜可以有效治疗心脏瓣膜疾病，如狭窄或返流等病症，恢复心脏的泵血效率。

人工心脏瓣膜的分类主要有机械瓣膜和生物瓣膜两种。机械瓣膜耐久性高，适合年轻患者使用，但需终身服用抗凝药物以避免血栓。而生物瓣膜则一般不需要长期服用抗凝药物，但其耐用年限较短，适合年长或不适合长期服用抗凝药物的患者使用。在选择合适的人工心脏瓣膜时，医生会根据患者的年龄、生活方式以及是否有能力遵守药物治疗方案等多个因素进行综合考虑。

人工心脏瓣膜的手术过程通常是通过开胸手术来进行，需要患者在术前、术中和术后都有充分的评估和准备，确保安全和手术效果。术后患者需要进行定期随访，以监控瓣膜功能和可能出现的并发症，如瓣膜退化、感染或血栓形成等问题。随着科技的进步，人工心脏瓣膜的研究也在不断深入，旨在为患者提供更为有效和安全的治疗方案。