NY/T 2840-2015《猪细小病毒间接ELISA抗体检测方法》

NY/T 2840-2015《猪细小病毒间接ELISA抗体检测方法》基本信息

标准号：NY/T 2840-2015

中文名称：《猪细小病毒间接ELISA抗体检测方法》

发布日期：2015-10-09    

实施日期：2015-12-01

发布部门：中华人民共和国农业部    

NY/T 2840-2015《猪细小病毒间接ELISA抗体检测方法》介绍

中华人民共和国农业部于2015年10月9日发布了NY/T 2840-2015《猪细小病毒间接ELISA抗体检测方法》标准，并于2015年12月1日正式实施。

一、标准概述

NY/T 2840-2015标准规定了猪细小病毒间接ELISA抗体检测方法，包括样品的采集、处理、检测试剂的配制、操作步骤、结果判定等方面的具体要求。该标准适用于猪细小病毒抗体的检测，对于猪细小病毒病的诊断和防控具有重要意义。

二、样品采集与处理

样品采集是检测工作的基础，标准要求采集猪只血清作为检测样品。在采集过程中，应使用无菌采血器，避免污染，并在采集后尽快进行血清分离。血清分离后，应将血清样品保存在-20℃以下，以保证样品的稳定性。

三、检测试剂配制

标准对检测试剂的配制提出了具体要求。需要配制包被液、洗涤液、稀释液等试剂。在配制过程中，应严格按照标准规定的配方和比例进行操作，确保试剂的准确性和一致性。还应根据实际情况配制阳性对照血清和阴性对照血清，以评估检测结果的可靠性。

四、操作步骤

1、包被：将配制好的包被液加入到ELISA板中，使抗原均匀分布在板孔中，然后进行固定。

2、稀释：将待测血清样品进行适当稀释，以适应ELISA检测的要求。

3、加样：将稀释后的血清样品、阳性对照血清和阴性对照血清分别加入到ELISA板的相应孔中。

4、孵育：将ELISA板在恒温条件下孵育，使抗原和抗体充分结合。

5、洗涤：去除未结合的样品和试剂，减少非特异性反应。

6、加酶标二抗：将酶标记的二抗加入到板孔中，与抗体结合。

7、显色：加入底物，使酶催化底物产生颜色反应。

8、终止：加入终止液，终止酶促反应，使颜色反应稳定。

9、测定：使用酶标仪测定各孔的吸光度，计算样品的抗体水平。

五、结果判定

标准对结果判定提出了明确要求。根据测定的吸光度值，结合阳性对照血清和阴性对照血清的吸光度，判断样品是否含有猪细小病毒抗体。若样品的吸光度值介于阳性对照血清和阴性对照血清之间，则需进行复检，以确保结果的准确性。

NY/T 2840-2015《猪细小病毒间接ELISA抗体检测方法》标准的发布和实施，为猪细小病毒病的诊断和防控提供了科学的依据和方法。通过严格执行该标准，可以有效提高猪细小病毒病的检测准确性，降低误诊和漏诊的风险。