GB/T 21826-2008《化学品 急性经口毒性试验方法 上下增减剂量法（UDP）》

GB/T 21826-2008《化学品 急性经口毒性试验方法 上下增减剂量法（UDP）》基本信息

标准号：GB/T 21826-2008

中文名称：《化学品 急性经口毒性试验方法 上下增减剂量法（UDP）》

发布日期：2008-05-12    

实施日期：2008-09-01

发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局  国家标准化管理委员会    

提出单位：全国危险化学品管理标准化技术委员会（SAC/TC 251）    

归口单位：全国危险化学品管理标准化技术委员会    

起草单位：深圳出入境检验检疫局、广东出入境检验检疫局

起草人：刘志红、李彬、刘丽、刘贤杰、陈向阳、王宏菊、陈美容、李智儒、刘宇泓、陈强、许崇辉    

中国标准分类号：A80标志、包装、运输、贮存综合

国际标准分类号：13.300;11.100

GB/T 21826-2008《化学品 急性经口毒性试验方法 上下增减剂量法（UDP）》介绍

GB/T 21826-2008《化学品 急性经口毒性试验方法 上下增减剂量法（UDP）》是由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会共同发布的一份标准，该标准自2008年9月1日起实施。

一、标准适用范围

GB/T 21826-2008标准适用于各类化学品的急性经口毒性试验，包括但不限于农药、染料、涂料、塑料、橡胶、化妆品等。该标准不仅适用于实验室研究，还适用于工业生产、贸易、运输等环节的化学品安全管理。

二、试验方法和步骤

1、试验动物选择：通常选择体重相近、健康状况良好的成年大鼠或小鼠作为试验动物。

2、剂量设置：根据化学品的性质和预期毒性，设置一系列剂量，包括最小致死剂量、最大非致死剂量和中间剂量。

3、给药方式：将化学品均匀溶解或悬浮在适当的载体（如玉米油）中，通过口服方式给药。

4、观察和记录：在给药后24小时内，密切观察动物的行为、生理反应等，记录相关信息。

5、数据分析：根据动物的死亡率、症状等，对化学品的急性经口毒性进行评估和分类。

三、标准的主要技术要求

1、试验动物的质量要求：要求试验动物来源明确，健康状况良好，体重相近。

2、剂量设置的合理性：要求剂量设置应根据化学品的性质和预期毒性进行，以确保试验结果的准确性。

3、给药方式的规范性：要求给药方式应符合动物生理特点，确保化学品充分吸收。

4、观察和记录的详细性：要求观察和记录应详尽、准确，以便进行数据分析。

5、数据分析的科学性：要求数据分析应采用科学、合理的统计方法，以确保毒性评估的准确性。

四、标准的意义和作用

GB/T 21826-2008标准对化学品急性经口毒性试验的规范化、标准化具有重要意义。通过实施该标准，可以提高化学品毒性评估的准确性和可靠性，为化学品的安全管理提供科学依据。该标准还有助于提高化学品生产、使用和运输等环节的安全性，减少化学品对人类健康和环境的潜在风险。