《全血和成分血使用》执行标准号是什么

“全血和成分血使用”的标准号是：WS/T 623-2018

WS/T 623-2018《全血和成分血使用》由国家卫生健康委员会于2018-09-26发布，并于2019-04-01实施。

该标准的起草单位为中国医学科学院输血研究所、中国医学科学院北京协和医院、中国医学科学院阜外心血管医院、中国医学科学院肿瘤医院、复旦大学附属华山医院、四川大学华西医院、江苏省血液中心、深圳市血液中心等；起草人是刘忠、纪宏文、张印则、陈青、虞雪融、白连军、赵国华、张嵘、夏荣、陈唯韫、秦莉、李玲。

“全血和成分血使用”介绍

全血和成分血是现代医学中用于输血治疗的两种主要血液产品，它们在使用目的、制备方法和适用范围上有着显著的差异。全血指的是从献血者那里采集后，经过检测和筛查病原体安全，且未经分离处理的血液。它包含了血液中的所有成分：红细胞、白细胞、血小板以及血浆。全血的使用通常适用于需要补充全部血液成分的情况，比如在大出血或者手术中失血严重时，患者可能需要全血来维持血容量并补充失去的血细胞与血浆成分。

而成分血则是将全血进一步分离成其组成的不同部分，包括红细胞浓缩物、血小板浓缩物、新鲜冰冻血浆等。成分血的使用更加精确，允许医生根据病人具体缺失的血液成分来进行有针对性的输血。例如，如果患者仅缺少红细胞，则可以单独输注红细胞浓缩物；若需要增加凝血因子，则可以选择新鲜的冰冻血浆。这种个性化的治疗方式不仅能够提高治疗效果，还能减少不必要的血液成分引起的风险，如循环负荷过重或输血反应。

全血和成分血的使用取决于患者的临床需求和医疗条件。全血更适用于紧急情况下全面补充血容量和成分的需要，而成分输血则为特定的血液成分缺乏提供了更为精准的治疗选择，有助于提升输血安全性和效能。