《风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）》标准号是多少

“风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）”的标准号是：YY/T 1235-2014

YY/T 1235-2014《风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）》由国家食品药品监督管理总局于2014-06-17发布，并于2015-07-01实施。

该标准的起草单位为中国食品药品检定研究院；起草人是黄杰、曲守方、高尚先。

“风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）”介绍

标题：风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）介绍

风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）是用于诊断风疹病毒感染的医疗产品。该检测能够通过血液样本，准确识别出体内是否存在针对风疹病毒的免疫球蛋白G和M（即IgG与IgM）。IgM通常在感染初期出现，表示最近的或正在进行的感染，而IgG则表示过去的感染并可能伴有长期免疫保护。

这种检测试剂盒使用先进的免疫层析技术来捕获血液中的抗体，其检测结果快速、灵敏、可靠。医生可以根据这些结果判断个体是否有过风疹感染，或者是否需要进行疫苗接种以预防未来可能的感染。对于计划生育的女性来说，这项检测尤其重要，因为风疹病毒感染孕妇可能导致胎儿患有先天性风疹综合征。

风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）是一个对公共卫生管理至关重要的工具，它帮助医疗机构监测和控制风疹的传播，并为个体提供重要的健康信息。在流行病学研究中，此测试盒也发挥着关键作用，有助于了解风疹病毒感染在某个群体中的流行情况。