




YY/T 1546-2017《用于SPECT成像CT衰减校正的试验方法》基本信息
标准号:YY/T 1546-2017
中文名称:《用于SPECT成像CT衰减校正的试验方法》
发布日期:2017-05-02
实施日期:2018-04-01
发布部门:国家食品药品监督管理总局
提出单位:国家食品药品监督管理总局
归口单位:全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会(SAC/TC 10/SC 3)
起草单位:北京市医疗器械检验所、航卫通用电气医疗系统有限公司、西门子(中国)有限公司、飞利浦(中国)投资有限公司
起草人:冯健、孟凡波、王峰、赵旋、侯耀芳、王建立
中国标准分类号:C43医用射线设备
国际标准分类号:11.040.50射线照相设备
YY/T 1546-2017《用于SPECT成像CT衰减校正的试验方法》介绍
随着医学影像技术的发展,单光子发射计算机断层扫描(SPECT)已成为核医学领域中一种重要的诊断手段。SPECT成像过程中受到多种因素的影响,导致图像质量下降,其中CT衰减校正是影响SPECT成像质量的关键因素之一。为了规范SPECT成像CT衰减校正的试验方法,国家食品药品监督管理总局发布了YY/T 1546-2017《用于SPECT成像CT衰减校正的试验方法》标准。
一、标准概述
YY/T 1546-2017标准旨在规定用于SPECT成像CT衰减校正的试验方法,以提高SPECT成像的准确性和可靠性。该标准包括以下几个方面的内容:
1、术语和定义:明确了与SPECT成像CT衰减校正相关的专业术语和定义。
2、设备要求:规定了进行SPECT成像CT衰减校正试验所需的设备及其性能要求。
3、试验方法:详细描述了SPECT成像CT衰减校正的试验步骤和方法。
4、结果评价:提出了对SPECT成像CT衰减校正效果的评价标准和方法。
二、术语和定义
在YY/T 1546-2017标准中,对一些关键术语进行了明确的定义,如SPECT、CT衰减校正、探测器等。这些术语的定义有助于统一行业内的理解和交流,为后续的试验方法提供了基础。
三、设备要求
为了确保SPECT成像CT衰减校正试验的准确性和可靠性,YY/T 1546-2017标准对所需的设备提出了具体的要求。这些设备包括:
1、SPECT成像设备:要求设备具有良好的空间分辨率和能量分辨率。
2、CT成像设备:要求设备具备足够的扫描速度和图像质量。
3、校正软件:要求软件能够实现精确的CT衰减校正算法。
标准还对设备的安装、调试和维护等方面提出了具体要求。
四、试验方法
YY/T 1546-2017标准详细描述了SPECT成像CT衰减校正的试验步骤和方法。这些步骤包括:
1、设备准备:确保SPECT和CT设备正常工作,满足试验要求。
2、样本准备:选择合适的样本,如模拟体模或动物模型,以模拟实际的SPECT成像条件。
3、数据采集:使用SPECT和CT设备分别获取样本的图像数据。
4、数据处理:利用校正软件对CT数据进行衰减校正,然后与SPECT数据进行融合。
5、结果分析:对融合后的图像进行质量评估,如对比度、分辨率等。
五、结果评价
为了评估SPECT成像CT衰减校正的效果,YY/T 1546-2017标准提出了一系列评价指标,如:
1、图像质量:评估校正后的图像是否清晰,有无伪影等。
2、对比度:评估校正后的图像中不同组织之间的对比度。
3、分辨率:评估校正后的图像的空间分辨率。
标准还提供了一些定量的评价方法,如信噪比、均匀性等,以便于对校正效果进行客观评价。
YY/T 1546-2017《用于SPECT成像CT衰减校正的试验方法》标准的发布,为SPECT成像CT衰减校正提供了统一的试验方法和评价标准,有助于提高SPECT成像的准确性和可靠性。
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