《医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求》执行标准号是什么

“医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求”的标准号是：YY 0637-2013

YY 0637-2013《医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求》由国家食品药品监督管理总局于2013-10-21发布，并于2014-10-01实施。

该标准的起草单位为北京市医疗器械检验所、山东新华医疗器械股份有限公司、上海世鹏实验室科技发展有限公司；起草人是宋连有、王培臣、尹晓辉、曹国刚。

“医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求”介绍

医用电气设备的放射治疗计划系统在现代癌症治疗中扮演着重要角色，这些系统通过精确的剂量计算和治疗规划，确保辐射能够有效地瞄准肿瘤细胞，同时最大限度地减少对周围正常组织的伤害。因此，放射治疗计划系统的安全要求至关重要，以确保患者、工作人员和公众的健康与安全。

放射治疗计划系统必须具备高性能的计算能力和精确的剂量算法，保证治疗计划的准确性。这包括对于各种治疗模式的支持，如三维适形放疗（3D-CRT）、强度调制放疗（IMRT）以及图像引导放疗（IGRT）等。系统应具备高质量的图像处理能力，能够准确识别肿瘤的位置和大小，从而为制定治疗计划提供坚实的基础。

放射治疗计划系统必须符合严格的质量控制和质量保证程序，确保设备的性能稳定且可预测。这包括但不限于定期的性能验证、软件版本控制以及对可能影响系统性能的任何因素进行监控。同时，系统应当具有完善的用户身份认证和数据访问控制机制，保障患者信息的安全性和隐私性。

为了确保放射治疗计划系统的安全性和有效性，还需要对操作人员进行专业的培训，使其充分理解设备的工作原理和操作流程。设备供应商应提供全面的技术支持和快速的服务响应，以便及时解决设备可能出现的任何问题，保证治疗过程不会因技术问题而受到延误。

医用电气设备的放射治疗计划系统需要满足高标准的安全要求，这不仅涉及硬件和软件的可靠性和精确性，还包括对操作人员的培训和支持体系，共同确保放射治疗的安全性和有效性。