




SZDB/Z 186-2016《用于高通量测序研究的血液样本采集、处理、运输和储存规范》基本信息
标准号:SZDB/Z 186-2016
中文名称:《用于高通量测序研究的血液样本采集、处理、运输和储存规范》
发布日期:2016-04-08
实施日期:2016-05-01
发布部门:深圳市市场监督管理局
归口单位:深圳市发展和改革委员会
起草单位:深圳华大基因研究院
起草人:周欣、李启沅、尹洁芳、贾佳
中国标准分类号:C04基础标准与通用方法
国际标准分类号:07.080生物学、植物学、动物学
SZDB/Z 186-2016《用于高通量测序研究的血液样本采集、处理、运输和储存规范》介绍
深圳市市场监督管理局发布了SZDB/Z 186-2016《用于高通量测序研究的血液样本采集、处理、运输和储存规范》于2016年4月8日发布,并于同年5月1日正式实施。
一、血液样本采集规范
1、采集条件
本标准规定了采集血液样本时应满足的条件,包括采集环境的清洁度、采集人员的资质和采集工具的无菌性。这些条件的设定旨在减少样本污染,确保样本的纯净度。
2、采集方法
详细描述了采集血液样本的具体方法,包括静脉采血和毛细血管采血两种方式。每种方法都有其特定的操作步骤和注意事项,以确保样本的质量和采集过程的安全性。
二、血液样本处理规范
1、样本标记
规定了样本标记的要求,包括样本的唯一性标识和相关信息的记录。这有助于在后续的实验和数据处理中准确追踪样本。
2、样本处理
描述了样本处理的步骤,包括抗凝处理、血浆分离、细胞分离等。这些步骤对于保持样本的生物活性和稳定性至关重要。
三、血液样本运输和储存规范
1、运输要求
本标准对血液样本的运输提出了具体要求,包括运输容器的选择、温度控制和运输时间。这些要求有助于在运输过程中保护样本,防止样本变质。
2、储存条件
详细规定了血液样本的储存条件,包括储存温度、储存容器和储存期限。合理的储存条件可以最大限度地保持样本的稳定性和活性,为后续的高通量测序研究提供可靠的样本基础。
四、质量控制和记录
本标准还强调了质量控制的重要性,要求在血液样本的采集、处理、运输和储存过程中进行严格的质量监控,并记录所有相关数据。这有助于及时发现和纠正可能的问题,确保样本的质量和实验结果的可靠性。
有检研究院旗下第三方检测报告办理服务